科研人员已经发展了几种无需建立cDNA库或筛选克隆的PCR技术方法，用于获取与已知序列相连的未知序列。这些PCR方法包括反向PCR (IPCR)，连接介导PCR (LM-PCR)和随机引物PCR (RP-PCR)。虽然这些方法有一定的效果并被不断改进，但是仍然受制于繁琐的酶切，适配体连接 (adaptor ligation)和纯化步骤。而且，RP-PCR的随机引物经常会因为非特异性退火而产生多余产物。DNA步移法加速试剂盒通过应用专利的ACP（复性控制引物）技术，提高了小片断寡聚核苷酸的特异性，可以克服现有基因步移法的缺点。
DNA步移法加速试剂盒由PCR酶混合物与用于捕获未知目标序列的高特异DNA Walking ACP (DW-ACP)引物组成。据此优化的PCR反应条件（以下称为DW ACP-PCR技术）可以获取长达3kb的未知侧翼序列。

一种全新的扩增未知目标序列的快速PCR方法。
试剂盒由PCR Master Mix和专为高特异度捕捉未知靶点的独特DNA步移退火控制引物(DW-ACPs)组成。此最优化的PCR条件，称为 DW ACP-PCR TM技术，可以获取长达3kb的未知侧区。此试剂盒是直接扩增未知序列的革命性方法。

"Nature 'Product focus-Transgenics' September 7, 2006"!
特点：

*最简单
此方法无须建库，无须酶切，无须固定，也无须复杂PCR

*最快捷
你的目标产物可在一天内获得，此方法超越其他现有方法

*最可靠
只获取目标产物

应用范围：

●　基因组步移
- 启动子区域的克隆或者测序
- 基因结构(外显子/内含子结合区)
- 已知序列上下游侧翼的扩增
- cDNA步移
- 裂隙填补(Gap Filling)
- 序列标签位点(STSs)和表达序列标记(EST)的双向测序

● 转基因位点检测
- 在转基因生物如转基因植物，动物，昆虫，鱼和细菌中发现转基因或T-DNA的位置或导向
- 直接扩增并分离出具有转基因或T-DNA的侧翼区域的DNA片断

● 缺失/插入/突变体的检测
- 检测基因组DNA或cDNA的缺失，插入，或者突变体
- 剪切分析

● 测序
- BAC / PAC DNA的末端测序或者步移
- BACs或者基因组DNA的直接测序
- 基因组DNA，cDNA或质粒DNA (BAC, PAC, YAC)的测序
- 无须亚克隆或者鸟枪克隆即可对BAC或PAC克隆测序
- 长链DNA的快速测序
- 基因组测序计划*基因组步移
-启动子区域的克隆或者测序
-基因结构(外显子/内含子结合区)
-裂隙填补(Gap Filling)