金唯智为客户提供全面的高通量测序解决方案。我们经验丰富的专家将为您提供全方位的项目解析及设计，并依据项目特点对文库构建、测序、生物信息学分析等服务制定标准或定制化的解决方案。

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线粒体基因组突变是人类遗传性疾病的重要病因，mtDNA突变可以为人类起源、进化和迁徙规律的研究，以及法医学鉴定提供可靠的遗传学证据。体细胞mtDNA突变可能在衰老进程和肿瘤发展中发挥关键作用。

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全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序，并在个体或群体水平进行差异性分析的测序方法。

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公司拥有罗氏GS-FLX系统，利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统，依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷

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言行生物提供miRNA(microRNA)测序服务项目。出结果快，数据分析深入完整，价格合理。言必信，行必果——言行生物，真诚为您服务。

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诺赛基因提供成熟的生物信息学分析服务

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基于华因康PSTAR-II高通量基因测序平台，对客户提供个性化高通量测序服务及生物信息学分析服务。

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