分子筛层析蛋白质纯化
分子筛层析蛋白质纯化是一种基于分子大小差异来分离和纯化蛋白质的技术。它利用填充在柱中的多孔材料作为筛子，通过分子大小的不同使混合物中的不同组分以不同的速度通过柱子，从而实现分离。分子筛层析的核心原理是体积排阻效应，即大分子无法进入孔隙或只能进入较大的孔隙，因此比小分子更早地流出柱子。这种方法在蛋白质
单细胞T细胞受体测序
单细胞T细胞受体测序（Single-cell T-cell receptor sequencing, scTCR-seq）是一种用于研究免疫反应中T细胞多样性和特异性的前沿技术。T细胞受体（TCR）是T细胞表面的一种蛋白质复合物，能够识别并结合特定的抗原肽，与主要组织相容性复合体（MHC）分子结合，
质谱与蛋白质分析技术
质谱与蛋白质分析是蛋白质组学研究的核心技术，能够提供丰富的蛋白质信息。质谱（Mass Spectrometry, MS）是一种分析技术，通过测量离子化分子的质荷比（m/z）来鉴定和定量化合物。蛋白质分析则是对生物体中蛋白质的结构、功能和相互作用进行研究。结合质谱技术，蛋白质分析可以实现高通量、高精度
电感耦合等离子体质谱
电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一种高灵敏度的分析技术，应用于化学分析和生物医学研究中。这项技术基于电感耦合等离子体（ICP）作为离子源，通过将样品中的元素蒸发并电离，然后使用质谱仪对这些产生的离子进行检测和分析。ICP-MS因其优异的灵敏度和准确性，能够检测到低至皮克级浓度的元素，尤其适用于
单克隆抗体的聚糖分析
单克隆抗体的聚糖分析是生物制药和生物技术领域中的研究领域。单克隆抗体是一类高度特异性的治疗性蛋白质，用于治疗各种疾病，如癌症、免疫性疾病和感染性疾病等。单抗的聚糖分析涉及对其糖基化形态的详细表征。糖基化是蛋白质翻译后修饰的一种形式，发生在抗体的恒定区和可变区上，对抗体的结构、稳定性、药代动力学、免疫
无标签定量蛋白质组学分析
无标签定量蛋白质组学（Label-free quantitative proteomics）是一种用于分析和比较生物样本中蛋白质的表达水平，而无需使用同位素或其他化学标签的实用技术。通过高分辨率质谱仪器，Label-free定量蛋白质组学能够直接从复杂的生物样本中获得数千种蛋白质的深度信息。这种技术
兔子桡骨血管的Micro-CT扫描
兔子桡骨血管的Micro-CT扫描 实验目的：通过Micro-CT仪器检测兔子桡骨附近的血管（该血管已注射造影剂），用以观察桡骨附近的血管的形态结构以及分布情况。 实验方法：实验通过广州中科恺盛公司的小动物Micro-CT扫描设备完成的。将实验样品放入Micro-CT仪器内进行扫描，扫描完成后对得
药包材净化车间设计施工
药包材洁净厂房要求： 应根据药包材的用途和特点确定生产厂房和设施的洁净度级别。药包材的生产区域可分为生产控制区和洁净区，洁净区洁净级别的设置应遵循与所包装的药品生产洁净度级别相同的原则。洁净区内有多个工序时，应根据工序的不同要求，采用不同的洁净度级别。玻璃药包材大多是非免洗产品，可设立环境密闭的控制
婴幼儿食品净化车间设计施工
婴幼儿辅助食品清洁作业建设要求 婴幼儿辅助食品为特殊膳食食品，其类别名称为：婴幼儿谷类辅助食品；婴幼儿罐装辅助食品；其他特殊膳食食品（辅食营养补充品）。车间内应区分清洁作业区、准清洁作业区和一般作业区，婴幼儿辅助食品生产车间及清洁作业区具体划分见表2—表4。 表2 婴幼儿谷类辅助食品企业
原料药净化车间设计施工
原料药洁净厂房要求： 非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。 工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，并符合下列要求。 分别设置人员和物流进入生产区域的通道，必要时应设置极易造成污染的物料和废弃物的专用出入口； 洁净区内的半成品不宜直接进入一般生产